← Назад
🧬

SCO2

synthesis of cytochrome C oxidase 2

gene with protein productOMIM: 6042723 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Fatal infantile cytochrome C oxidase deficiencyORPHA:1561
→
Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease due to copper metabolism defectORPHA:521411
→
Rare isolated myopiaORPHA:98619
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)