← Назад
🧬

SEMA3A

semaphorin 3A

gene with protein productOMIM: 6039612 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Kallmann syndromeORPHA:478
→
Герминативная мутация (причина)1
Brugada syndromeORPHA:130
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)