← Назад
🧬

SEPTIN12

septin 12

gene with protein productOMIM: 6115621 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Non-syndromic male infertility due to sperm motility disorderORPHA:276234
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)