← Назад
🧬

SETD5

SET domain containing 5

gene with protein productOMIM: 6157432 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе1
3p25.3 microdeletion syndromeORPHA:435638
→
Герминативная мутация (причина)1
Non-specific syndromic intellectual disabilityORPHA:528084
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)