← Назад
🧬
SH2B3
SH2B adaptor protein 3
gene with protein product
OMIM: 605093
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Соматическая мутация (причина)
1
Essential thrombocythemia
ORPHA:3318
→
Герминативная мутация (причина)
1
Growth retardation-mild developmental delay-chronic hepatitis syndrome
ORPHA:391366
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SH2B3
🧬
SH2B3
SH2B adaptor protein 3
gene with protein product
OMIM: 605093
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Соматическая мутация (причина)
1
Essential thrombocythemia
ORPHA:3318
→
Герминативная мутация (причина)
1
Growth retardation-mild developmental delay-chronic hepatitis syndrome
ORPHA:391366
→