← Назад
🧬
SLC12A5
solute carrier family 12 member 5
gene with protein product
OMIM: 606726
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Epilepsy of infancy with migrating focal seizures
ORPHA:293181
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC12A5
🧬
SLC12A5
solute carrier family 12 member 5
gene with protein product
OMIM: 606726
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Epilepsy of infancy with migrating focal seizures
ORPHA:293181
→