← Назад
🧬

SLC18A3

solute carrier family 18 member A3

gene with protein productOMIM: 6003362 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Fetal akinesia deformation sequenceORPHA:994
→
Presynaptic congenital myasthenic syndromesORPHA:98914
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)