← Назад
🧬
SLC1A4
solute carrier family 1 member 4
gene with protein product
OMIM: 600229
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Spastic tetraplegia-thin corpus callosum-progressive postnatal microcephaly syndrome
ORPHA:447997
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC1A4
🧬
SLC1A4
solute carrier family 1 member 4
gene with protein product
OMIM: 600229
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Spastic tetraplegia-thin corpus callosum-progressive postnatal microcephaly syndrome
ORPHA:447997
→