← Назад
🧬

SLC25A13

solute carrier family 25 member 13

gene with protein productOMIM: 6038592 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Citrullinemia type IIORPHA:247585
→
Neonatal intrahepatic cholestasis due to citrin deficiencyORPHA:247598
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)