← Назад
🧬
SLC25A22
solute carrier family 25 member 22
gene with protein product
OMIM: 609302
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Early infantile developmental and epileptic encephalopathy
ORPHA:1934
→
Epilepsy of infancy with migrating focal seizures
ORPHA:293181
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC25A22
🧬
SLC25A22
solute carrier family 25 member 22
gene with protein product
OMIM: 609302
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Early infantile developmental and epileptic encephalopathy
ORPHA:1934
→
Epilepsy of infancy with migrating focal seizures
ORPHA:293181
→