← Назад
🧬

SLC35A2

solute carrier family 35 member A2

gene with protein productOMIM: 3143752 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Соматическая мутация (причина)1
Isolated focal cortical dysplasia type IaORPHA:268973
→
Герминативная мутация (причина)1
SLC35A2-CDGORPHA:356961
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)