← Назад
🧬
SLC44A4
solute carrier family 44 member 4
gene with protein product
OMIM: 606107
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC44A4
🧬
SLC44A4
solute carrier family 44 member 4
gene with protein product
OMIM: 606107
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→