← Назад
🧬
SLC46A1
solute carrier family 46 member 1
gene with protein product
OMIM: 611672
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Hereditary folate malabsorption
ORPHA:90045
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC46A1
🧬
SLC46A1
solute carrier family 46 member 1
gene with protein product
OMIM: 611672
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Hereditary folate malabsorption
ORPHA:90045
→