← Назад
🧬
SLC52A1
solute carrier family 52 member 1
gene with protein product
OMIM: 607883
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Maternal riboflavin deficiency
ORPHA:411712
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC52A1
🧬
SLC52A1
solute carrier family 52 member 1
gene with protein product
OMIM: 607883
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Maternal riboflavin deficiency
ORPHA:411712
→