← Назад
🧬
SLC52A2
solute carrier family 52 member 2
gene with protein product
OMIM: 607882
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
RFVT2-related riboflavin transporter deficiency
ORPHA:572543
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC52A2
🧬
SLC52A2
solute carrier family 52 member 2
gene with protein product
OMIM: 607882
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
RFVT2-related riboflavin transporter deficiency
ORPHA:572543
→