← Назад
🧬
SLC6A19
solute carrier family 6 member 19
gene with protein product
OMIM: 608893
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Hartnup disease
ORPHA:2116
→
Ген-кандидат
1
Iminoglycinuria
ORPHA:42062
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC6A19
🧬
SLC6A19
solute carrier family 6 member 19
gene with protein product
OMIM: 608893
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Hartnup disease
ORPHA:2116
→
Ген-кандидат
1
Iminoglycinuria
ORPHA:42062
→