← Назад
🧬

SLC6A19

solute carrier family 6 member 19

gene with protein productOMIM: 6088932 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Hartnup diseaseORPHA:2116
→
Ген-кандидат1
IminoglycinuriaORPHA:42062
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)