← Назад
🧬
SLFN14
schlafen family member 14
gene with protein product
OMIM: 614958
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant thrombocytopenia with platelet secretion defect
ORPHA:466806
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLFN14
🧬
SLFN14
schlafen family member 14
gene with protein product
OMIM: 614958
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant thrombocytopenia with platelet secretion defect
ORPHA:466806
→