← Назад
🧬

SNCA

synuclein alpha

gene with protein productOMIM: 1638903 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Parkinsonian-pyramidal syndromeORPHA:171695
→
Ген-кандидат1
Young-onset Parkinson diseaseORPHA:2828
→
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in1
Hereditary late-onset Parkinson diseaseORPHA:411602
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)