← Назад
🧬
SNX14
sorting nexin 14
gene with protein product
OMIM: 616105
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Intellectual disability-coarse face-macrocephaly-cerebellar hypotrophy syndrome
ORPHA:397709
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SNX14
🧬
SNX14
sorting nexin 14
gene with protein product
OMIM: 616105
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Intellectual disability-coarse face-macrocephaly-cerebellar hypotrophy syndrome
ORPHA:397709
→