← Назад
🧬

SPEN

spen family transcriptional repressor

gene with protein productOMIM: 6134842 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе1
1p36 deletion syndromeORPHA:1606
→
Герминативная мутация (причина)1
Neurodevelopmental delay-congenital heart defects-intellectual disability syndromeORPHA:662234
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)