← Назад
🧬

SPRY4

sprouty RTK signaling antagonist 4

gene with protein productOMIM: 6079843 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Kallmann syndromeORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadismORPHA:432
→
Основной фактор предрасположенности1
Non-seminomatous germ cell tumor of testisORPHA:363494
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)