← Назад
🧬
SRP19
signal recognition particle 19
gene with protein product
OMIM: 182175
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant severe congenital neutropenia
ORPHA:486
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SRP19
🧬
SRP19
signal recognition particle 19
gene with protein product
OMIM: 182175
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant severe congenital neutropenia
ORPHA:486
→