← Назад
🧬

STXBP1

syntaxin binding protein 1

gene with protein productOMIM: 6029262 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе1
9q33.3q34.11 microdeletion syndromeORPHA:495818
→
Герминативная мутация (причина)1
STXBP1-related encephalopathyORPHA:599373
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)