← Назад
🧬

SYT1

synaptotagmin 1

gene with protein productOMIM: 1856051 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Infantile hypotonia-oculomotor anomalies-hyperkinetic movements-developmental delay syndromeORPHA:522077
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)