← Назад
🧬
TACR3
tachykinin receptor 3
gene with protein product
OMIM: 162332
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
TACR3
🧬
TACR3
tachykinin receptor 3
gene with protein product
OMIM: 162332
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→