← Назад
🧬

TFR2

transferrin receptor 2

gene with protein productOMIM: 6047202 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
TFR2-related hemochromatosisORPHA:225123
→
Герминативная мутация (причина)1
Digenic hemochromatosisORPHA:648581
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)