← Назад
🧬

TFRC

transferrin receptor

gene with protein productOMIM: 1900101 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Combined immunodeficiency due to TFRC deficiencyORPHA:476113
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)