← Назад
🧬

TK2

thymidine kinase 2

gene with protein productOMIM: 1882502 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Autosomal recessive progressive external ophthalmoplegiaORPHA:254886
→
Mitochondrial DNA depletion syndrome, myopathic formORPHA:254875
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)