← Назад
🧬

TRMT10C

tRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit

gene with protein productOMIM: 6154231 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Combined oxidative phosphorylation defect type 30ORPHA:478042
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)