← Назад
🧬
UCHL1
ubiquitin C-terminal hydrolase L1
gene with protein product
OMIM: 191342
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Young-onset Parkinson disease
ORPHA:2828
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome
ORPHA:352654
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
UCHL1
🧬
UCHL1
ubiquitin C-terminal hydrolase L1
gene with protein product
OMIM: 191342
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Young-onset Parkinson disease
ORPHA:2828
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome
ORPHA:352654
→