← Назад
🧬

USH2A

usherin

gene with protein productOMIM: 6084002 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Usher syndrome type 2ORPHA:231178
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)