← Назад
🧬
WDR11
WD repeat domain 11
gene with protein product
OMIM: 606417
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→
Ген-кандидат
1
Pituitary stalk interruption syndrome
ORPHA:95496
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
WDR11
🧬
WDR11
WD repeat domain 11
gene with protein product
OMIM: 606417
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→
Ген-кандидат
1
Pituitary stalk interruption syndrome
ORPHA:95496
→