← Назад
🧬

WDR11

WD repeat domain 11

gene with protein productOMIM: 6064173 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Kallmann syndromeORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadismORPHA:432
→
Ген-кандидат1
Pituitary stalk interruption syndromeORPHA:95496
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)