← Назад
🧬

WDR35

WD repeat domain 35

gene with protein productOMIM: 6136023 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Cranioectodermal dysplasiaORPHA:1515
→
Short rib-polydactyly syndrome, Verma-Naumoff typeORPHA:93271
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Short rib-polydactyly syndrome type 5ORPHA:498497
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)