← Назад
🧬

WHRN

whirlin

gene with protein productOMIM: 6079282 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Usher syndrome type 2ORPHA:231178
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNBORPHA:90636
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)