← Назад
🧬

WNT2B

Wnt family member 2B

gene with protein productOMIM: 6019681 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Congenital diarrhea-chronic gastrointestinal inflammation-ocular dysgenesis syndromeORPHA:714487
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)