← Назад
🧬

WNT5A

Wnt family member 5A

gene with protein productOMIM: 1649751 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal dominant Robinow syndromeORPHA:3107
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)