← Назад
🧬
CACNA1F
calcium voltage-gated channel subunit alpha1 F
gene with protein product
OMIM: 300110
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Åland Islands eye disease
ORPHA:178333
→
Cone rod dystrophy
ORPHA:1872
→
Incomplete congenital stationary night blindness, Schubert-Bornschein type
ORPHA:714070
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CACNA1F
🧬
CACNA1F
calcium voltage-gated channel subunit alpha1 F
gene with protein product
OMIM: 300110
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Åland Islands eye disease
ORPHA:178333
→
Cone rod dystrophy
ORPHA:1872
→
Incomplete congenital stationary night blindness, Schubert-Bornschein type
ORPHA:714070
→