← Назад
🧬
HSPD1
heat shock protein family D (Hsp60) member 1
gene with protein product
OMIM: 118190
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to HSPD1 mutation
ORPHA:280288
→
Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
ORPHA:100994
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
HSPD1
🧬
HSPD1
heat shock protein family D (Hsp60) member 1
gene with protein product
OMIM: 118190
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to HSPD1 mutation
ORPHA:280288
→
Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
ORPHA:100994
→