← Назад
🧬
KCNJ1
potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1
gene with protein product
OMIM: 600359
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Bartter syndrome type 2
ORPHA:620220
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCNJ1
🧬
KCNJ1
potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1
gene with protein product
OMIM: 600359
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Bartter syndrome type 2
ORPHA:620220
→