← Назад
🧬
MPZL2
myelin protein zero like 2
gene with protein product
OMIM: 604873
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
MPZL2
🧬
MPZL2
myelin protein zero like 2
gene with protein product
OMIM: 604873
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→