← Назад
🧬
PHOX2B
paired like homeobox 2B
gene with protein product
OMIM: 603851
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Основной фактор предрасположенности
2
Neuroblastoma
ORPHA:635
→
Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome
ORPHA:2151
→
Герминативная мутация (причина)
2
Congenital central hypoventilation syndrome
ORPHA:661
→
Haddad syndrome
ORPHA:99803
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PHOX2B
🧬
PHOX2B
paired like homeobox 2B
gene with protein product
OMIM: 603851
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Основной фактор предрасположенности
2
Neuroblastoma
ORPHA:635
→
Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome
ORPHA:2151
→
Герминативная мутация (причина)
2
Congenital central hypoventilation syndrome
ORPHA:661
→
Haddad syndrome
ORPHA:99803
→