← Назад
🧬
SLC33A1
solute carrier family 33 member 1
gene with protein product
OMIM: 603690
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42
ORPHA:171863
→
Congenital cataract-hearing loss-severe developmental delay syndrome
ORPHA:300313
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC33A1
🧬
SLC33A1
solute carrier family 33 member 1
gene with protein product
OMIM: 603690
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42
ORPHA:171863
→
Congenital cataract-hearing loss-severe developmental delay syndrome
ORPHA:300313
→