← Назад
🧬
TJP2
tight junction protein 2
gene with protein product
OMIM: 607709
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Familial hypercholanemia
ORPHA:238475
→
Progressive familial intrahepatic cholestasis type 4
ORPHA:480483
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
TJP2
🧬
TJP2
tight junction protein 2
gene with protein product
OMIM: 607709
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Familial hypercholanemia
ORPHA:238475
→
Progressive familial intrahepatic cholestasis type 4
ORPHA:480483
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→