Autosomal dominant spastic paraplegia type 8
ORPHA:100989DiseaseAutosomal dominantAdolescent, Adult
Ассоциированные гены1
Фенотипы (HPO)22
Очень частый (80–99%)6
HP:0001288Gait disturbance
HP:0001347Hyperreflexia
HP:0002061Lower limb spasticity
HP:0002314Degeneration of the lateral corticospinal tracts
HP:0003487Babinski sign
HP:0007020Progressive spastic paraplegia
Частый (30–79%)11
HP:0001761Pes cavus
HP:0000012Urinary urgency
HP:0000020Urinary incontinence
HP:0002064Spastic gait
HP:0002070Limb ataxia
HP:0002166Impaired vibration sensation in the lower limbs
HP:0002406Limb dysmetria
HP:0003394Muscle spasm
HP:0007340Lower limb muscle weakness
HP:0009049Peroneal muscle atrophy
HP:0100561Spinal cord lesion
Периодический (5–29%)2
HP:0002169Clonus
HP:0006986Upper limb spasticity
Исключён (0%)3
HP:0002921Abnormality of the cerebrospinal fluid
HP:0003457EMG abnormality
HP:0012898Abnormal lower-limb motor evoked potentials
Эпидемиология2
| Тип оценки | Класс распространённости | Среднее (на 100к) | Регион | Квалификация |
|---|---|---|---|---|
| Cases/families | — | 10 | Worldwide | Family(ies) |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | — | Worldwide | Class only |
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)