← Назад

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 2

ORPHA:101049Etiological subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

GNA11
G protein subunit alpha 11
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 139313

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы