← Назад

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 3

ORPHA:101050Etiological subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

AP2S1
adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602242

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы