← Назад

Congenital stromal corneal dystrophy

ORPHA:101068DiseaseAutosomal dominantNeonatal

Ассоциированные гены (2)

DCN
decorin
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 125255
SPARCL1
SPARC like 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 606041

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы