← Назад

Hyper-IgM syndrome type 2

ORPHA:101089Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

AICDA
activation induced cytidine deaminase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 605257

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы