← Назад

Hyper-IgM syndrome type 5

ORPHA:101092Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

UNG
uracil DNA glycosylase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 191525

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы