← Назад

Behr syndrome

ORPHA:1239Malformation syndromeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

OPA1
OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 605290

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы